Ang nucleotide polymorphism ay tumutukoy sa isang mutation na nagmula sa pagkakasunud-sunod ng DNA at nakakaapekto lamang sa isang base ng isang pagkakasunud-sunod ng genome. Ang mutation na ito ay isang pangkaraniwan at simpleng porma ng genetic polymorphism, dahil (tulad ng nabanggit na) tumutukoy ito sa pagbabago ng isang solong nucleotide sa kapaligiran ng isang pagkasunud-sunod ng genetiko.
Sa puntong ito, tinatayang ang mga mutasyong ito ay tumutukoy sa karamihan ng mga pagbabagong henetiko sa pagitan ng mga indibidwal, na sanhi ng karamihan sa mga pagkakaiba-iba ng phenotypic sa kanila.
Ang nucleotide polymorphism ay may kaugaliang kumalat sa isang magkakaiba-iba na paraan sa buong genome at matatagpuan ang mga ito sa mga coding at non-coding area ng mga genes, sa parehong paraan maaari silang makita, sa mga lugar ng genome kung saan ang mga kilalang gen o tinatawag ding " junk genes ”.
Mahalaga, libu-libong split mutototide polymorphism mutations ang tinukoy sa lahat ng tao, halaman, at mga chromosome ng hayop.
Ang mga mutasyong ito ay itinuturing na napaka-tumpak at naging matagumpay sa aspeto ng ebolusyon upang maitaguyod ang kanilang mga sarili sa isang mahalagang bahagi ng populasyon ng isang species. Ang uri ng polymorphism ay may mahusay na kaugnayan sa biological sapagkat tinutukoy nito ang pagkakaiba-iba ng genetiko ng mga paksa.
Mula sa isang medikal na pananaw, ang mga polymorphism ay nauugnay din, dahil ang magkakaibang mga pagpipilian ng isang tiyak na pagbago ay maaaring magtatag, halimbawa, isang tiyak na predisposisyon na magkontrata ng isang sakit, mas higit na karahasan sa klinikal na pareho o pagkakaiba-iba sa paraan ng pagtugon sa paggamot.
