Ang Venetoclax ay isang pang- eksperimentong yugto ng gamot na idinisenyo upang gamutin ang talamak na lymphatic leukemia AT talamak na myeloid leukemia; Noong 2015 inaprubahan ng FDA ang pahintulot ng gamot na ito na nagdudulot ng kasiya-siyang mga epekto sa mga pasyente na kumuha nito.
Ang Venetoclax ay binuo ni Abbvie at Genentech, isang miyembro ng Roche Group. Ang talamak na lymphocytic leukemia (CLL) ay karaniwang isang mabagal na lumalagong kanser ng utak ng buto at dugo kung saan ang mga uri ng puting mga selula ng dugo na tinawag na mga lymphocytes ay naging cancerous at dumarami nang hindi normal, kaya't pinipigilan ng Venetoclax ang pag-atake sa mga cell na gumagawa ng mahusay na pagpapabuti sa mga pasyente na naghihirap mula sa sakit na ito.
Ang gamot na ito ay maaaring maging sanhi ng mga epekto tulad ng:
Ang tumor lysis syndrome (TLS) ay sanhi ng mabilis na pagkasira ng mga cell ng cancer, na sanhi ng pagkabigo sa bato, ang pangangailangan para sa paggagamot sa dialysis, at maaaring humantong sa kamatayan.
Mababang bilang ng puting dugo (ang neutropenia) ay karaniwan sa paggamot na ito, ngunit maaari ding maging seryoso. Magsasagawa ang iyong doktor ng mga pagsusuri sa dugo upang suriin ang bilang ng iyong dugo sa panahon ng paggamot. Dapat mong sabihin agad sa iyong doktor kung mayroon kang lagnat o anumang mga palatandaan ng isang impeksyon. Maaari rin itong isama ang pagtatae, pagduwal, pakiramdam ng pagod.
Ang Venetoclax ay sinuri sa isang solong pag-aaral ng pangkat na may dosis na higit sa 100 mga pasyente na may CLL. Ang lahat ng mga pasyente na nakatala sa pag-aaral ay dating nakatanggap ng paggamot, marami ang nakatanggap ng maraming mga therapies.
Halos 80% ng mga pasyente sa pag-aaral ang tumugon sa venetoclax, at sa halos 85% ng mga pasyente na iyon, ang mga tugon ay tumagal ng isang taon o higit pa. Lalo na epektibo ang gamot sa mga pasyente na may mahinang pagbabala, kahit na sa mga pasyente na ang mga bukol ay hindi tumutugon sa paggamot sa chemotherapy.
Ang pinaka nakakalason na epekto ay ang tumor lysis syndrome, na naganap sa 3 sa unang 56 na pasyente na ginagamot, na ang isa ay namatay. Ang iskedyul ng dosing sa pag-aaral ay binago pagkatapos, na pinangangasiwaan ang venetoclax sa isang naka-scale na iskedyul ng dosing, na nagbabaan ng panganib ng tumor lysis syndrome.
