Ang mga SiRNA ay mga atomo ng RNA na nagpapakita ng isang ganap na pantulong na 20-21 nucleotide na dobleng strand, na nagmumula sa isang malawak na dalawahan na may dalawahang RNA. Tinatanggal ng siRNAS ang pagpapakita ng mga target na gen, sa pamamagitan ng paghiwa ng messenger na RNA, na natitira sa dalawang bahagi, sa pamamagitan ng pakikipag-ugnay ng antisense strand ng siRNA, kasama ang RISC complex.
Mamaya ang dalawang halves ng RNA ay nabawasan ng istraktura ng cellular, na sanhi ng pagkansela ng pagpapakita ng gene. Sa kabilang banda, isinusulong ng siRNAs ang mga pagbabagong nagaganap sa DNA, na pinapayagan ang chromatin cloaking, dahil nakakatulong ito sa pagpapaunlad ng mga segment ng heterochromatin sa pamamagitan ng RITS complex.
Ang siRna ay maaari ding mailagay sa loob ng mga cell, gamit ang mga mekanismo ng transfection batay sa pantulong na pagkakasunud-sunod ng isang tukoy na gene, upang mawakasan nang representante ang pagpapahayag nito.
Ang siRNAs sa parehong paraan, gumagana sa iba pang mga pathway na naka-link sa RNAi (RNA Interference) bilang isang uri ng antiviral protector. Dapat pansinin na ang pagiging kumplikado ng mga rutang ito ay walang alinlangan na layunin ng malalim na pagsisiyasat na naging posible ang kanilang pagtuklas, isang katotohanan na naitala sa mga siyentista na sina Andrew Fire at Craig C. Mello at kung saan iginawad sa kanila ang Nobel Prize sa Physiology..
Ang pagkagambala sa pagpapahayag ng isang gene ay nakakapinsala sa parehong pagpapakita ng protina nito, pati na rin ang pagpapakita ng iba pang mga protina kung saan sila nakikipag-ugnay. Ang nasabing pagkagambala sa mga elemento na bumubuo sa transcription ay maaaring makaapekto sa lahat ng mga gen kung saan nagbubuklod ang mga salik na ito.
Dapat itong idagdag na ang pinakamalapit na paggamit ng teknolohiyang iRNA ay upang linawin ang pagpapaandar ng mga genes, hindi alintana kung ito ay isa-isang ginagawa o sa pamamagitan ng isang cell pathway.
Mayroong maraming mga pagsubok kung saan ipinakita ng mga siRNA ang kanilang pagiging tiyak sa pamamagitan ng pagtanggal ng mga mutant alleles, na may isang solong pagkakaiba lamang ng nucleotide.
Pinaniniwalaan na sa hinaharap ang teknolohiyang ito, kapag ginamit ng therapeutically, ay kumakatawan sa mga bagong inaasahan sa paligid ng iba't ibang mga sakit, dahil ang paggamit nito ay maaaring maiwasan o matanggal ang mga gen na kasangkot sa mga sakit tulad ng cancer.
