Ang mana ng monogenetic ay mga kondisyong genetiko na nagmumula sa pag-mutate ng isang solong gene at sa pangkalahatan ay minana sa isang tukoy na pattern. Kapag ang isang pisikal na katangian ay pinangungunahan ng isang solong gene, ang mga katangian nito ay sasailalim sa mga katangian ng mga alleles. Para sa mga pisikal na katangian na napapailalim sa isang solong gene, kung mayroon itong higit sa dalawang uri ng mga alleles, posible na matukoy ang posibilidad na ang bawat allele ay mailipat sa supling.
Ang mana ng monogenetic ay ang sanhi ng pagpapakita ng mga sumusunod na sakit:
- Autosomal Dominant Inheritance: natutukoy nito na ang indibidwal ay nangangailangan lamang ng isang abnormal na gene, mula sa isa sa mga magulang, upang makatanggap ng sakit. Sa kasong ito, sapat na para sa isang solong abnormal na gene na naroroon sa isa sa mga chromosome ng alinman sa magulang na maging sanhi ng sakit, kahit na ang parallel na gen mula sa ibang magulang ay natural.
Ang ilang mga pamantayan ay dapat matugunan para sa isang sakit na maililipat ng mga autosome at magpatuloy sa isang nangingibabaw na paraan: na ang tauhang nagpapakita ng sarili sa bawat henerasyon. Na ang dalawang kasarian ay nakakaapekto sa pantay. Ang taong hindi nagpapakita ng pagbabago ng genetiko ay hindi naglilipat ng character. Kabilang sa mga nangingibabaw na minsang sakit ay neurofibromatosis.
- Autosomal recessive mana: may ilang mga sakit na inililipat sa isang recessive na paraan. Nangangahulugan ito na ang isang tao ay dapat magmamana ng dalawang mutated na kopya ng isang solong gene (isang kopya mula sa ina at isa mula sa ama) upang makuha ang sakit. Ngayon, kung ang tao ay nagmamana ng isang normal na kopya ng gene at isang naka-mutate, ang tao ay magkakaroon ng mas malaking posibilidad na maging malusog, ngunit sila ay magiging isang tagadala dahil ang normal na kopya ng gen ay magbabayad para sa isang naka-mutate. Kabilang sa mga minana na sakit ng isang recessive nature ay ang: sickle cell anemia, cystic fibrosis at Tay-Sachs disease.
- Naidagdag ang mana sa X chromosome: mabuting banggitin na ang mga kababaihan ay mayroong dalawang kopya ng X chromosome (XX), na nangangahulugang kung ang alinman sa mga gen ng nasabing chromosome ay may pagbabago, ang iba pang normal, ay magbabayad ang kopya na binago, na naging sanhi ng malusog na babae, ngunit isang nagdadala ng kundisyon na nauugnay sa X chromosome.
Ang mga kalalakihan, sa kanilang bahagi, ay mayroong X at isang Y chromosome (XY), kaya't kung ang alinman sa mga gen na bumubuo sa X chromosome ay sumasailalim sa ilang pagkakaiba-iba, hindi ito magkakaroon ng isa pang kopya na magbabayad para dito, nangangahulugan ito na ang posibilidad na labis na mataas ang paghahatid ng sakit. Ang ilan sa mga sakit na nauugnay sa mana na ito ay: muscular dystrophy at hemophilia
