Ang hemophilia ay isang katutubo na sakit, kung saan ang tamang pagbuo ng dugo ay hindi nangyari sa tamang oras, dahil sa mga pagbabago sa ilang mga artista ng proseso ng pamumuo. Ang pagkakagambala na ito sa tinatawag na cascade ng coagulation ay nagreresulta sa dumudugo na mas matagal kaysa sa normal kapag may bukas na sugat. Ang kundisyong ito ay nauugnay sa X chromosome at maaari lamang mailipat ng mga kababaihan at pagdurusa ng mga kalalakihan. Mayroong tatlong uri ng hemophilia: uri A, kung saan mayroong kakulangan ng kadahilanan VIII, uri B, kung saan mayroong kakulangan ng kadahilanan IX, at uri ng C, na may kakulangan ng Factor IX.
Mahigpit na nauugnay ang hemophilia sa kasarian at mga chromosome, lalo na ang X. Ang bawat tao ay mayroong dalawang pares ng chromosome, na kabilang sa mga kababaihan XX at ng mga kalalakihan XY. Ang sakit na ito ay pinagdudusahan lamang ng mga lalaking indibidwal bilang bunga ng pagkakaroon lamang ng isang X chromosome. Ang mga kababaihan, sa kanilang bahagi, ay ang mga tagadala, responsable sa paglilipat nito ng genetiko gayunpaman, maaari itong maapektuhan kung ang ama ay hemophiliac at ang ina ay nagdadala ng sakit, ngunit ang mga kasong ito ay bihirang.
Kapag naipadala ang hemophilia, maaari itong maging sa tatlong mga klase, na nabanggit na: hemophilia A, kung saan ang depisit ay naisalokal sa coagulation factor VIII, na nakakaapekto sa isa sa 5000 malusog na kalalakihan at binabago ang mga proseso ng pagbabago ng prothrombin sa thrombin; hemophilia B, kung saan ang deficit ay nakakaapekto sa factor IX, na nakakaapekto sa 1 sa bawat 100,000 malusog na kalalakihan; Ang hemophilia B ni Leyden, ang pinakakaunti sa lahat, kung saan ang halaga ng kadahilanan ng IX ay mas mababa sa 1% sa pagkabata, na medyo matindi; hemophilia C, kung saan ang depisit ay nasa factor XI.
